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COC1細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞說(shuō)明書

更新時(shí)間：2011-07-23 點(diǎn)擊次數(shù)：2600次

COC1細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 均為原代或 2 次傳代，細(xì)胞活性和形態(tài)優(yōu)異。訂購(gòu)細(xì)胞1~ 3 周內(nèi)即可發(fā)貨，采用快遞郵寄，確保細(xì)胞zui短時(shí)間內(nèi)送到客戶手中。專業(yè)人員進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和管理，細(xì)胞培養(yǎng)置 T25 培養(yǎng)瓶，細(xì)胞生長(zhǎng)到*狀態(tài) （70%左右）盛滿培養(yǎng)基后發(fā)貨，確保細(xì)胞在快遞過(guò)程中的活性。

COC1細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞貨號(hào)，生長(zhǎng)方式，培養(yǎng)條件等相關(guān)信息如下：

YS115	T47D	人乳腺癌細(xì)胞（ATCC）	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，胎牛血清
YS197	SK-BR-3	人乳腺癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，胎牛血清
YS039	A2780	人卵巢癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	DMEM（high glucose）,小牛血清
YS311	Sw626	人卵巢腺癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	DMEM（high glucose），胎牛血清
YS199	HCC94[HCC941122]	人子宮鱗癌細(xì)胞（高分化）	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，小牛血清
YS040	OVCaR-3	人卵巢癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	DMEM，胎牛血清
YS041	HO-8910	人卵巢癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，小牛血清
YS200	HO-8910PM	人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，小牛血清
YS107	COC1	人卵巢癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，小牛血清
YS201	SK-OV-3	人卵巢癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	DMEM（high glucose）,胎牛血清
YS202	ES-2	人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	McCoy’s ,胎牛血清
YS314	Ishikawa	人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，小牛血清
YS325	HEC-1-A	人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，小牛血清
YS203	HEC-1-B	人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	RPMI-1640，小牛血清
YS042	HeLa	人宮頸癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	DMEM（high glucose）,小牛血清
YS145	SiHa	人宮頸癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	DMEM（high glucose）,小牛血清
YS044	PC-3	人前列腺癌細(xì)胞	上皮細(xì)胞	貼壁	Ham's F12K,胎牛血清

細(xì)胞系（cellline）是指在細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生了具有無(wú)限增殖能力的變種細(xì)胞，這種細(xì)胞可被無(wú)限的傳代。

一般的細(xì)胞可以分為以下兩類：
貼附型大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞貼附生長(zhǎng)，屬于貼壁依賴性細(xì)胞，大致分成以下四型：
1）成纖維細(xì)胞
2）上皮型細(xì)胞
3）游走細(xì)胞型
4）多型細(xì)胞

懸浮型
概念：培養(yǎng)時(shí)不貼附于底物而呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)
來(lái)源：自血，脾或骨髓，尤以血中白細(xì)胞癌腫細(xì)胞
特點(diǎn)：在懸浮中生長(zhǎng)良好細(xì)胞圓形，單個(gè)或小細(xì)胞團(tuán)
優(yōu)點(diǎn)：生存空間大，提供數(shù)量大，傳代方便（不需消化），易于收獲，可獲得穩(wěn)定狀態(tài)
缺點(diǎn)：觀察不方便，很多細(xì)胞不能懸浮生長(zhǎng)（尤以正常細(xì)胞）

懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細(xì)胞，一般按 1：2-1：5 稀釋細(xì)胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的傳代：
吸去培養(yǎng)液，用 PBS 洗滌細(xì)胞一次，加入消化液，在 37℃中消化約 3～10 分鐘，待細(xì) 胞開始變圓脫落時(shí)，加入新鮮培養(yǎng)液，終止消化液，懸浮和吹打分散細(xì)胞。1000rpm 離心 5 分鐘，去除上清培養(yǎng)液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞。1：2-1：4 稀釋細(xì)胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

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